新加坡2026年6月5日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布已完成新加坡CRDMO中心模块化生物制剂生产厂的主体结构封顶。该制剂厂按照国际市场最新、最严格标准设计建造，建成后将成为公司核心制剂生产基地，预计每年可生产约1亿支预充针和西林瓶。

新加坡CRDMO中心位于大士生物医药园，占地13.5公顷。建成后，该中心将成为新加坡首个专注于生物药全链条服务的综合型CRDMO基地，依托药明生物专有的技术平台和行业领先能力，为全球生物药公司提供"全球双厂"解决方案。该中心预计将为公司全球生产网络新增12万升生产能力，并将进一步夯实新加坡作为领先的生物医药枢纽地位。该中心内，药明生物子公司药明合联新加坡ADC生产基地已于2025年完成机械竣工。

此模块化生物制剂生产厂建筑面积约3万平方米，配备先进的生产线、支持产品放行和稳定性测试的质量控制（QC）中心实验室，以及生物制药生产科技（MSAT）实验室，将显著提升公司端到端的制剂生产服务能力。此外，该制剂厂配置3条预充针（PFS）生产线和2条西林瓶液体和冻干粉针生产线，将提供覆盖临床和商业化阶段的一体化制剂生产服务，并支持多种剂型生产。药明生物始终践行可持续发展承诺，该制剂厂将采用太阳能等绿色技术，并配备先进的能源监测分析系统，预计于2027年正式投入运营。

药明生物首席执行官陈智胜博士表示："我们很高兴庆祝新加坡CRDMO中心的又一重要里程碑。依托公司全球领先的质量体系、前沿创新和卓越运营，这一关键进展将显著增强我们构建全球强韧的多元化供应能力，更好地服务全球生物药合作伙伴。与此同时，我们致力于回馈新加坡社区，推动当地生物医药产业的长远发展。"

新加坡CRDMO中心建设正稳步推进，目前原液（DS）生产厂正处于设计阶段。该中心既是药明生物全球拓展的重要一步，也彰显了公司作为全球生物药公司首选合作伙伴之一的长期承诺。

目前，药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国、新加坡均有布局，共计24个原液生产厂和18个制剂生产厂投入运营。依托"全球双厂战略"，公司的全球网络致力于为客户提供覆盖原液（DS）和制剂（DP）的一体化双源供应，贯穿从临床开发到商业化规模生产的全周期。截至2025年底，药明生物已完成46次全球监管机构检查，其中包括22次欧洲药品管理局（EMA）及美国食品药品监督管理局（FDA）检查，均以零关键发现项和零数据完整性问题100%通过。