当地时间6月11日-14日，2026年第31届欧洲血液学会大会/年会（EHA）在瑞典斯德哥尔摩召开。中国生物制药核心企业正大天晴公布了艾贝格司亭α、泊马度胺7项研究成果，涵盖从支持治疗到免疫调节联合方案的多个维度，为血液肿瘤患者带来更安全、更便捷、更长生存的希望。

完善肿瘤全周期管理，强化支持治疗根基

在非霍奇金淋巴瘤的常见治疗方案中，骨髓抑制是主要的不良反应之一，重症患者可能伴有发热性中性粒细胞减少症（FN）的发生。本次大会上，正大天晴发表了艾贝格司亭α在中性粒细胞减少症预防领域的重要研究成果，进一步夯实了公司在肿瘤支持治疗中的领先地位。

艾贝格司亭α在新诊断非霍奇金淋巴瘤患者使用类R-CHOP方案诱导治疗引起的中性粒细胞减少症的疗效和安全性：一项随机对照多中心临床研究

PB3733-Efficacy and safety of efbemalenograstim alfa in the treatment of neutropenia induced by r-chop-like regimens in newly diagnosed non-hodgkin's lymphoma patients clinical study

第一作者：哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究所 赵东陆

通讯作者：哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究所 马军

内容概要：本研究是一项多中心、开放标签、随机对照、两阶段临床研究，旨在评估长效G-CSF药物艾贝格司亭α用于预防非霍奇金淋巴瘤患者接受类R-CHOP方案化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性。第一阶段入组22例患者，接受艾贝格司亭α一级预防，19例可评估，未观察到特殊关注事件，进入第二阶段。第二阶段按2:1随机将70例患者分为试验组和对照组，主要终点为第一周期≥3级中性粒细胞减少（ANC <1.0×10⁹/L）的发生率。试验组和对照组主要终点发生率分别为38.3% vs 73.91%（p=0.0051）；FN发生率分别为2.13% vs 17.39%（p=0.0372）；ANC最低值中位数分别为1.91×10⁹/L vs 0.38×10⁹/L；恢复至ANC≥2.0×10⁹/L的中位时间分别为2天 vs 4天。≥3级治疗相关不良事件发生率为8.51%。研究表明，艾贝格司亭α用于初治非霍奇金淋巴瘤患者类R-CHOP方案化疗后中性粒细胞减少的一级预防是有效且安全的。

拓宽免疫调节应用边界，优化血液肿瘤全程管理

外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组异质性、侵袭性强的非霍奇金淋巴瘤，预后较差，尤其在复发或难治性状态下。泊马度胺联合戈利昔替尼的JACKPOT25研究是本次该领域值得关注的临床研究之一，以壁报形式在大会发表。

【壁报展示】

泊马度胺联合戈利昔替尼治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的安全性和初步疗效（JACKPOT25）：一项多中心I/II期研究

PS2158-Safety and preliminary efficacy of golidocitinib combined with pomalidomide in relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma (JACKPOT25): a multicenter, phase I/II study

第一作者：中山大学肿瘤防治中心 孙鹏

通讯作者：中山大学肿瘤防治中心 李志铭

内容概要：本研究是一项正在进行的开放标签、多中心I/II期剂量递增与扩展研究（JACKPOT25），旨在评估JAK1抑制剂戈利昔替尼联合泊马度胺在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）患者中的安全性、耐受性、推荐2期剂量（RP2D）以及初步疗效。截至2026年2月2日，共入组14例患者，64.3%为III/IV期，中位既往治疗线数2线（28.6%≥3线）。9例可评估疗效，ORR为44.4%，疾病控制率55.6%，最长治疗超过9个月。13例可评估安全性，治疗相关不良事件（TRAE）发生率46.2%，≥3级TRAE为30.8%（主要为淋巴细胞减少23.1%、中性粒细胞减少15.4%），严重不良事件15.4%（包括重症肺炎）。研究表明，尽管基线预后差且经多线治疗，该联合方案安全性可控且显示初步抗肿瘤活性，RP2D确定为泊马度胺(3 mg)+戈利昔替尼(150 mg)。

此外，正大天晴的5项泊马度胺的研究成果以摘要收录的形式在大会上发表，集中展示了其在新诊断多发性骨髓瘤、POEMS综合征、套细胞淋巴瘤、复发/难治性多发性骨髓瘤等多种血液肿瘤和复杂临床情境中的应用潜能。

【摘要收录】

关于泊马度胺作为NDMM患者维持治疗的有效性和安全性的真实世界研究

PB3236-A real-world study on the efficacy and safety of pomalidomide as maintenance therapy for patients with newly diagnosed multiple myeloma

第一作者：河南科技大学附属第一医院 赵雨情

通讯作者：河南科技大学附属第一医院 秦玲

内容概要：本研究旨在评估泊马度胺作为长期维持治疗在新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者中的临床疗效和安全性。截至2025年12月31日，共入组73例NDMM患者，中位年龄59岁，中位随访16.4个月。主要终点为无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）和安全性。中位PFS和OS均未达到，2年PFS率为65.1%，2年OS率为98.6%（标危组2年PFS 率为69.0%，高危组2年PFS 率为60.9%）。泊马度胺维持4个周期后，深度缓解率（CR/sCR）从63.0%显著升至83.6%（p=0.0034），微小残留病（MRD）阴性率从47.9%升至56.2%（p=0.320）；末次随访时MRD阴性率进一步升至68.5%（p=0.012），深度缓解率65.8%。不良事件发生率39.7%，1例5级不良事件（手术相关脓毒症），无患者因药物相关不良事件停药。研究表明，泊马度胺维持治疗可显著提高NDMM患者的缓解深度，安全性良好，可能带来生存获益。

泊马度胺联合地塞米松治疗不适合自体造血干细胞移植的POEMS综合征的临床观察

PB-3315-Clinical observation of pomalidomide combined with dexamethasone in the treatment of poems syndrome unsuitable for autologous hematopoietic stem cell transplantation

第一作者：甘肃省人民医院 魏小芳

通讯作者：甘肃省人民医院 张启科

内容概要：本研究旨在探讨泊马度胺联合地塞米松方案（Pd方案）治疗不适合自体造血干细胞移植（auto-HSCT）的POEMS综合征患者的有效性和安全性。研究回顾性分析了2021年1月至2025年8月的9例患者。所有患者接受至少6个周期泊马度胺联合地塞米松治疗，中位随访26个月（8-50个月）。2年无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率均为100%。血液学总缓解率77.8%（7/9），完全缓解率55.6%（5/9）。所有患者均达到神经功能缓解，中位总体神经病变严重程度评分（ONLS）从5分降至1分。血清血管内皮生长因子（VEGF）缓解率100%，77.8%的患者VEGF水平恢复正常。治疗方案耐受性良好，无治疗相关死亡，未出现3级或4级血液学及非血液学毒性。研究表明，泊马度胺联合地塞米松方案用于治疗不适合自体造血干细胞移植的POEMS综合征患者是安全且有效的。

MRD驱动的泊马度胺和奥布替尼联合泽贝妥单抗三药方案治疗新诊断中/高危套细胞淋巴瘤

PB3606-MRD-driven triplet therapy with orelabrutinib, pomalidomide, and zuberitamab for newly diagnosed intermediate/high-risk Mantle cell lymphoma

第一作者：北京大学第三医院血液科 杨萍

通讯作者：北京大学第三医院血液科 景红梅

内容概要：本研究（NCT07257510）初步评估了无化疗的POZ方案（泊马度胺+奥布替尼+泽贝妥单抗）在新诊断中/高危套细胞淋巴瘤（MCL）中的疗效和安全性，并探索基于诱导后MRD状态指导后续降阶梯治疗的可行性。截至2026年3月26日，共入组10例患者，进行6个周期POZ方案诱导治疗，诱导后达到MRD阴性者继续奥布替尼联合泽贝妥单抗维持治疗18个周期，MRD阳性者停止研究治疗。中位随访4.1个月，10例可评估疗效，ORR为100%（CR率90%）。无疾病进展或死亡报告。安全性可控，无因不良事件停药，仅1例延迟给药。最常见不良事件为1级皮疹（n=4）和瘙痒（n=1），其他包括2级肺部感染（1例）、3级白细胞减少（2例）、4级中性粒细胞减少（1例），未发生5级不良事件。研究表明，POZ方案在新诊断中/高危MCL（包括TP53突变等高危患者）中可显示出较高的早期缓解率，安全性良好，需继续随访以评估主要终点uMRD及缓解持久性。

泊马度胺联合艾沙妥昔单抗和地塞米松治疗中国复发/难治性多发性骨髓瘤患者：一项前瞻性真实世界研究的2年随访结果更新

PB3328-Updated results of isatuximab plus pomalidomide and dexamethasone in Chinese patients with relapsed/refractory multiple myeloma: 2-year follow-up of a real-world prospective study

第一作者：上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院 游建华

通讯作者：上海交通大学医学院附属瑞金医院 赵维莅

内容概要：本研究为IsaFiRsT研究（ChiCTR2200062878）的2年随访分析，旨在提供泊马度胺联合艾沙妥昔单抗和地塞米松（Isa-Pd）方案在中国复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的真实世界长期有效性和安全性证据。共入组24例患者，中位随访23.8个月。主要终点ORR为82.6%，60.9% 的患者达到完全缓解或更佳疗效；中位首次缓解时间1.18个月。中位PFS和缓解持续时间均未达到，12个月PFS率为82.6%，12个月OS率为87.0%。所有患者均发生≥1级治疗期间出现的不良事件（TEAE）和≥1次的3级及以上TEAE，91.7%发生严重TEAE。研究表明，Isa-Pd方案在中国多线治疗RRMM患者中可诱导深度快速且持续的缓解，真实世界长期安全性可接受。

埃普奈明联合基于泊马度胺的方案在复发/难治性多发性骨髓瘤中的疗效和安全性

PB3325-Efficacy and safety of aponermin combined with pomalidomide-based regimens in relapsed/refractory multiple myeloma

第一作者：中南大学湘雅三医院 李昕

通讯作者：首都医科大学附属北京朝阳医院 陈文明

内容概要：本研究是一项多中心回顾性研究，旨在评估埃普奈明（Apo）联合泊马度胺为基础的治疗方案在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的有效性和安全性。研究共纳入40例RRMM患者，疾病分期以晚期为主。32例可评估疗效患者中，主要终点ORR为56.3%，次要终点≥VGPR率为21.9%；完成≥4周期治疗患者的ORR升至70.0%。亚组分析显示，伴或不伴高危细胞遗传学异常（61.1% vs 50.0%）、伴或不伴髓外病变（45.5% vs 61.9%）、三类药物暴露与非暴露（55.6% vs 53.8%）患者的ORR均无显著差异，提示联合方案在各难治亚组中均能带来临床获益。最常见的治疗期间出现的不良事件为恶心（5%）、血小板减少（5%）、白细胞减少（5%）、淋巴细胞减少（5%），均可通过支持治疗控制。研究表明，该方案治疗RRMM患者具有较好的总缓解率，即使对于伴高危细胞遗传学异常、髓外病变或既往多线治疗失败的患者，亦能带来临床获益。